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              Hoechst 33342染色液

              Hoechst 33342染色液

              簡要描述:貨  號:C0420
              名  稱:Hoechst 33342染色液
              規(guī)  格:50ml
              價  格:298.00
              CAS:23491-52-3

              產(chǎn)品型號:

              所屬分類:染色液

              更新時間:2025-02-21

              廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

              詳情介紹

              Hoechst 33342,也稱bisBenzimide H 33342或HOE 33342。分子式為C27H28N6O·3HCl·3H2O,分子量為615.99,CAS Number 23491-52-3。
                  Hoechst 33342是一種可以穿透細(xì)胞膜的藍(lán)色熒光染料,對細(xì)胞的毒性較低。
                  Hoechst 33342染色常用于細(xì)胞凋亡檢測,染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細(xì)胞儀檢測。Hoechst 33342也常用于普通的細(xì)胞核染色,或常規(guī)的DNA染色。
                  Hoechst 33342的zui大激發(fā)波長為346nm,zui大發(fā)射波長為460nm;Hoechst 33342和雙鏈DNA結(jié)合后,zui大激發(fā)波長為350nm,zui大發(fā)射波長為461nm。
                 本Hoechst 33342染色液可用于固定細(xì)胞或組織的細(xì)胞核染色,也可直接用于活細(xì)胞或組織的細(xì)胞核染色。

                 

              試劑盒組成

              規(guī)格

              保存條件

              Hoechst 33342濃縮液(50X

              1ml

              -20避光

              Hoechst 33342稀釋液

              50ml

              2-8

              此染色液做成濃縮液和稀釋液主要是為了使用方便,因?yàn)闈饪s液才1ml,解凍起來很快,實(shí)際也可以一次將濃縮液都加入稀釋液中,混勻使用。但如果一次使用量比較少,使用次數(shù)比較多,是適當(dāng)分裝一下,免得多次凍融。

              使用說明:
              Hoechst 33342染色液染色液的配制:將Hoechst 33342濃縮液取出解凍,輕輕混勻,短時間離心,根據(jù)使用量,按照1ml33342稀釋液加入20ul33342濃縮液的比例配制,即成Hoechst 33342染色液。此配好的染色液深度為10ug/ml,如果感覺染色顏色比較深,可適當(dāng)?shù)南♂專ㄓ孟♂屢海?。此配好的染色液未用完可存放?/span>-20℃避光。
              1. 對于固定的細(xì)胞或組織:
                 a. 對于細(xì)胞或組織樣品,固定后,適當(dāng)洗滌去除固定劑。隨后如果需要進(jìn)行免疫熒光染色,則先進(jìn)行免疫熒光染色,染色完畢后再按后續(xù)步驟進(jìn)行Hoechst 33342染色。如果不需要進(jìn)行其它染色,則直接進(jìn)行后續(xù)的Hoechst 33342染色。
                 b. 對于貼壁細(xì)胞或組織切片,加入少量Hoechst 33342染色液,覆蓋住樣品即可。對于懸浮細(xì)胞,至少加入待染色樣品體積3倍的染色液,混勻。室溫放置3-5分鐘。
                 c. 吸除Hoechst 33342染色液,用TBST、PBS或生理鹽水洗滌2-3次,每次3-5分鐘。
                 d. 直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察。細(xì)胞發(fā)生凋亡時,會看到凋亡細(xì)胞的細(xì)胞核呈致密濃染,或呈碎塊狀致密濃染。
              2. 對于活細(xì)胞或組織:
                 a. 加入適當(dāng)量Hoechst 33342染色液,必須充分覆蓋住待染色的樣品,通常對于六孔板一個孔需加入1ml染色液,對于96孔板一個孔需加入100微升染色液。
                 b. 在適宜于細(xì)胞培養(yǎng)的溫度培養(yǎng)20-30分鐘。棄染色液,用PBS或培養(yǎng)液洗滌2-3次即可進(jìn)行熒光檢測。

               



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